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잔탁, 겔포스디엑스정 등 현재 국내에서 144만명이 복용하고 있는 위장약에서

발암 우려 물질이 검출돼 판매중단 조치가 내려졌다.

판매금지 대상에 포함된 269개 위장약에는 라니티딘 성분의 원료의약품이 들어갔다.

식품의약품안전처 검사 결과 라니티딘 성분에서 발암물질이 나왔다.

라니티딘은 위산과다, 속쓰림, 위궤양, 역류성 식도염 등의 치료약에 사용하는

원료의약품 성분이다.

 

식약처는 라니티딘이 포함된 국내 유통 원료의약품 7종을 수거·검사한 결과

세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체 발암 추정물질인

N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 잠정관리 기준(0.16PPM)을 초과해 

검출됐다고 26일 밝혔다.

 

이에 따라 식약처는 `라니티딘 성분 원료의약품` 7종과

이를 사용한 글락소스미스클라인 `잔탁정`, 대웅바이오 `라비수정`, 대웅제약 `알비스정`,

대웅바이오 `알비스D정`, 일동제약 `큐란정` 등 국내 유통 완제의약품

전체(269개 품목)에 대해 잠정적으로 제조·수입·판매를 중지하고,

처방을 제한하도록 했다.

 

이와 관련해 이날 오전 1시부터 해당 의약품이 병·의원과 약국에서 처방·조제되지 않도록

건강보험심사평가원 의약품안전사용정보시스템(DUR)을 통해 처방·조제를 차단하고,

건강보험 급여 적용도 정지시켰다.

식약처에 따르면 이날 현재 발암물질 성분이 검출된 위장약을 복용 중인 환자는

144만여 명에 달한다.

 

 

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위장병 원인과 개선방법

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