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터너 증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로

난소의 기능 장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하며,

저신장증, 심장 질환, 골격계 이상,

자가 면역 질환 등의 이상이 발생하는 유전 질환이다.

 

저신장과 사춘기 지연-불임이 가장 특징적이다.

출생 시 약간 작으며,

출생 후 3세까지는 비교적 정상적으로 성장하다가

이후 성장 장애가 심해져

성인키가 결국 140cm 정도밖에 안 된다.

(출처: 서울대 의학정보)

 

 

어느 분이 따님이 터너증후군이라는 사연입니다.

성염색체 이상으로

호르몬과 혈당조절이 안 되는 난치병입니다

 

환경이 오염되면

점점 더 많은 사람들이 고통받겠지요.

 

 

유전적으로 이상이 있는 문제를

어떻게 극복할 수 있을까요?

평생 홀몬제 먹고 살아야 할까요?

그렇다고 바뀌는 것은 없습니다.

 

 

유전적 자폐아이의 회복 중인 사례,

유전적 심장이상 아이의 회복,

다낭성난소증후군 개선 등,

 

몸의 환경을 건강하게 바꾸면서

유전질환이 개선된 이야기를 듣습니다.

모든 사람이 건강하고 행복했으면 좋겠습니다.

 

 

다낭성 난소증후군~

https://blog.naver.com/koyoon2000/223735331255

 

 

태아수혈증후군~

https://blog.naver.com/koyoon2000/223753692921

 

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